Наша компания занимается производством и упаковкой лекарственных препаратов. Основным показателем нашей успешной работы является качество выпускаемой нами продукции, соответствие последним нормам и стандартам производства, а также высокая эффективность выпускаемых препаратов. Компания уделяет особое внимание обеспечению комфортных условий и социальной удовлетворенности сотрудников, что, по-нашему мнению, является залогом высокоэффективной и успешной работы. Обязанности: Проведение валидации и верификации аналитических методик: разработка протокола по валидации/верификации, проведение валидации/верификации, заполнение отчета по валидации/верификации. Своевременное и правильное оформление технической документации; Осваивать вновь вводимые и используемые ранее методики контроля качества готовой продукции и сырья, а также совершенствовать действующие методики и участвовать в разработке новых методик хроматографического анализа. Требования: Высшее образование (химико-технологическое, биотехнологическое); Опыт работы на ВЭЖХ хроматографах от 2 лет. Опыт работы на газовом хроматографе приветствуется Условия: График работы 5/2, с 08:00 до 17:00; Оформление по ТК РФ; Корпоративный транспорт из г.Тверь; Место работы: Тверская обл., пгт.Редкино.
Похожие вакансии