Обязанности:
- разработка протоколов валидации - проверка заполняемых форм - разработка отчета о валидации - учет и списание реактивов - проведение валидационных испытаний методами ВЭЖХ, гель-электрофореза, ИФА - разработка протоколов эксперимента и отчетов по выполненным работам Выполнение валидации аналитических методов: - разработка протокола валидации, заполняемых форм, отчетов о валидации -проведение валидационных испытаний - участие в трансфере методов контроля качества ЛС: Разработка или согласование протокола трансфера и (или) отчета трансфера аналитических методов
Требования:
Образование/специальность: высшее профессиональное (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, химико-фармацевтическое) Профессиональные навыки (знания, умения, опыт): - опыт работы на фармацевтическом предприятии не менее 1 года - знание Excel, Word и др - знание правил GMP - ПО оборудования: хроматографов, Elisa и др - знание методов анализа ВЭЖХ, ИФА, электрофореза, биологических методов анализа, участие в проведении валидации методов анализа лекарственных средств. Знание фармакопей ЕАЭС, РФ.Похожие вакансии
Специалист отдела разработки и валидации запасных частей и аксессуаров
От 90 000 до 90 000 руб.
Тольятти
Лада-Имидж
Ведущий/Главный разработчик аналитических приложений
От 80 000 до 80 000 руб.
Тольятти
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОМАНДА ИНФОРМАЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ"