Специалист по валидации

Крупнейший российский производитель препаратов медицинского назначения ищет Специалиста по валидации. Присоединяйтесь к команде с 27‑летним опытом успешной работы на фармацевтическом рынке! Условия: Официальное трудоустройство согласно ТК РФ; График работы: 5/2, пн.–пт. 8:30-17:30; Возможность корпоративного обучения, профессионального и карьерного роста в Компании; Ежегодное медицинское обследование; Насыщенная корпоративная жизнь, подарки сотрудникам на праздники; Корпоративный транспорт. Обязанности: Разработка, составление, актуализация плана-графика валидационных мероприятий; Выполнение мероприятий по валидации (квалификации) технологических процессов, процессов очистки, валидации инженерных систем и т. д.; Разработка, согласование, утверждение и актуализация валидационных протоколов и отчетов; Выполнение мониторинга объектов и процессов, прошедших валидацию(квалификацию) фармацевтического производства. Требования: Высшее образование — химик-технолог, инженер-технолог, химик, биотехнолог; Опыт работы в фармацевтическом производстве будет Вашим преимуществом; Знание надлежащей производственной практики (GMP); Знание принципов валидации технологических процессов, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем; Знание фармацевтической технологии в части технологических процессов, проходящих валидацию; Знание основных этапов проектирования, квалификации и эксплуатации зданий, помещений и инженерных систем фармпроизводства, требований к ним; Знание принципов фармацевтической микробиологии, асептики и токсикологии; Владение методами проведения научных исследований и разработки планов исследований, применяемых при валидации производства ЛС. Мы ждем Ваших откликов!