Обязанности:
Разработка внутренних документов отдела контроля качества фармацевтического предприятия (СОП, СТП, протоколы, спецификации).
Требования:
Высшее профильное образование (фармацевтическое, химико-технологическое, управление качеством); Опыт работы на фармацевтическом производстве; Опыт разработки документов в области качества; Знание основных положений GMP/ISO/GDP; Умение ориентироваться в законодательстве, нормативной документации и стандартах, относящихся к производству лекарственных средств; Желателен опыт работы в аналитической лаборатории.Похожие вакансии