Обязанности:
Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток ФМБА России - российский разработчик и производитель вакцин полного цикла.СПбНИИВС ФМБА России входит в перечень системообразующих предприятий фармацевтической и медицинской промышленности, перечень стратегических предприятий, а также перечень организаций, оказывающих существенное влияние на отрасли промышленности и торговли Российской Федерации и соответствует международным стандартам качества ЕАЭС/GMP. Три производственные технологические платформы. Разработчик вакцин для национального календаря профилактических прививок РФ. Первый российский экспортер вакцин для профилактики гриппа в дальнее зарубежье. Рассматриваем кандидатов на вакансию «Инженер» в отдел вирусологических биопроцессов департамента разработки вирусных препаратов. Мы предоставляем: · работу в крупном стабильном Предприятии с возможностью профессионального роста и развития; · рабочее место: г. Красное Село, ул. Свободы, д.52. Корпоративный транспорт от ст. м. "Проспект Ветеранов" и м. "Московская", а также по Красному Селу и близлежащим населённым пунктам); · график работы: 5/2 (с 08:15 до 16:47); · бесплатные комплексные обеды в столовой Предприятия; · оформление согласно ТК РФ (оплата листов нетрудоспособности, ежегодный оплачиваемый отпуск); · официальная стабильная заработная плата (выплаты 2 раза в месяц); · расширенный социальный пакет и льготы от Профсоюзной организации (компенсация абонемента в спортзал, путёвок на курорты Краснодарского края, предоставление отдыха в выходные дни в загородных отелях Ленинградской области на сотрудников и членов семей). Льготы и компенсации в соответствии с коллективным договором: дополнительные отпуска в День знаний, за стаж работы на Предприятии от 3 лет, дополнительные выплаты к ежегодному оплачиваемому отпуску 1 раз в год; · система наставничества, обучение необходимым навыкам и адаптация; · развитая корпоративная культура (спортивные мероприятия, команды по волейболу и футболу, волонтерские проекты, турслеты, совет молодежи и др.); · предоставление бронирования; · ежегодное прохождение медицинского осмотра за счёт работодателя. Наши ожидания: · высшее (фармацевтическое, медицинское, биологическое, биотехнологическое, вереринарное) образование; · опыт выполнения основных физико-химических, иммунохимических, иммунологических и биохимических методов анализа (pH, содержание белка, иммунодиффузия, электрофорез в ПААГ, ИФА и пр.); · наличие действующего допуска на работу с III-IV группой ПБА и удостоверения "Безопасная эксплуатация сосудов, работающих под давлением" будут Вашим преимуществом; · уверенный пользователь ПК (Microsoft Office); · умение работать в режиме многозадачности, стрессоустойчивость, внимательность к деталям, коммуникабельность. В нашей команде вам предстоит: · проводить эксперименты по разработке и оптимизации технологии получения вирусных препаратов используя принципы культивирования вирусов в куриных эмбрионах и культуре клеток; · осуществлять лиофильную сушку вирусов (работы с микроорганизмами III-IV группы патогенности); · планировать оснащение помещений для исследовательской лаборатории по проведению экспериментов по оптимизации культивирования вирусов в клеточной культуре и куриных эмбрионах, а также экспериментов по работе с патогенами птиц; · осуществлять контроль продуктов, получаемых в процессе культивирования вирусов по микробиологическим, иммунологическим и биологическим показателям для оценки экспериментов по оптимизации культивирования вируса гриппа в клеточной культуре и в куриных эмбрионах (работы с микроорганизмами III-IV группы патогенности); · осуществлять контроль продуктов, получаемых в процессе работы с патогенами птиц по микробиологическим, иммунологическим и биологическим показателям для оценки экспериментов по оптимизации культивирования (работы с микроорганизмами III-IV группы патогенности); · проводить мониторинг специальной научно-технической литературы с целью изучения современных методов получения иммуноспецифических сывороток и культивирования вирусов в живых организмах и клеточных культурах; · обрабатывать, систематизировать и оформлять результаты выполняемых работ; · осуществлять мероприятия, направленные на поддержание валидационного/квалификационного статуса оборудования; · разрабатывать, валидировать и осуществлять трансфер аналитических методик контроля гриппозных препаратов; · осваивать новое технологическое оборудование, новые технологические подходы в лабораторном масштабе, осуществляя мониторинг специальной научно-технической литературы; · разрабатывать и своевременно пересматривать документацию, необходимую для выполнения функций отдела.Похожие вакансии
Юрист (сопровождение ранней и поздней разработки лекарственных препаратов)
Договорная
Санкт-Петербург
БИОКАД, биотехнологическая компания
Руководитель группы разработки функциональных тестов в ранней разработке препаратов
Договорная
Санкт-Петербург
БИОКАД, биотехнологическая компания
Дозировщик медицинских препаратов
От 80 000 до 88 000 руб.
Санкт-Петербург
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД"