Обязанности:
Поддержание в функционирующем состоянии системы управления изменениями в соответствии с требованиями Правил надлежащей производственной практики (GxP); Разработка регламентирующей и регистрирующей документации по системе управления изменениями; Подготовка обучающих презентаций и проведение обучений по системе управления изменениями для персонала предприятия; Ведение мониторинга функционирующей системы, проведения анализа результативности, предоставление отчета о состоянии системы и ее перспективах/ рисках; Разработка методологии и внедрение инструментов управления рисками в систему управления изменениями; Участие во внутренних аудитах в качестве внутреннего аудитора.
Требования:
Законченное высшее профильное образование (фармацевтическое, химико-технологическое); Знание российского и европейского законодательства в области производства и контроля качества лекарственных средств; Опыт в разработке документации, в организации и проведении совещаний.Похожие вакансии
От 50 000 до 50 000 руб.
Пушкин
ФИЛИАЛ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ "ЦЕНТРАЛЬНОЕ ЖИЛИЩНО-КОММУНАЛЬНОЕ УПРАВЛЕНИЕ" МИНИСТЕРСТВА ОБОРОНЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (ПО ВКС)
От 32 500 до 33 000 руб.
Пушкин
СМОЛЕНСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ИЗДЕШКОВСКИЙ ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ИНТЕРНАТ"
От 29 600 до 35 000 руб.
Пушкин
МУНИЦИПАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТРАЛИЗОВАННАЯ БИБЛИОТЕЧНАЯ СИСТЕМА ГОРОДА БЕРДЯНСКА" МУНИЦИПАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "ГОРОДСКОЙ ОКРУГ БЕРДЯНСК ЗАПОРОЖСКОЙ ОБЛАСТИ"