Обязанности: подготовка и подача документов для регистрации медицинских изделий, разработка нормативной документации (тех. условия, инструкции, паспорт изделия, анализ риска) без перспективы подготовки чертежей поддержание и обеспечение процессов СМК актуальной внешней документацией, необходимой для разработки и сертификации вновь разрабатываемой продукции в РФ и за рубежом и ре-сертификации серийно выпускаемой продукции Требования: высшее образование, желательно, инженер- конструктор опыт работы в сфере сертификации продукции приветствуется обучаемость Условия: уровень заработной платы обсуждается на собеседовании
Похожие вакансии