Обязанности:
контролировать и обеспечивать производство продукции подразделений ДП РФП (радионуклидов, радиофармпрепаратов и изделий медицинского назначения), координировать взаимодействия подразделений департамента; обеспечивать соблюдение требований надлежащей производственной практики лекарственных средств (GMP) в производственной деятельности департамента; контролировать соблюдение правил учёта и контроля РВ и РАО, использования РВ и обращения с РАО, а также обеспечение их физической защиты при производстве РИП медицинского и технического назначения, при разработке новых технологий производства РИП; обеспечивать наличие санитарно-эпидемиологических заключений на помещения департамента; обеспечивать соблюдение условий действия лицензии на обращение с радиоактивными веществами, подготовка отчётов по лицензионной деятельности; участвовать в проведении проверок деятельности департамента контролирующими органами; принимать оперативные решения по устранению отклонений от нормального режима работы, неисправностей в работе оборудования, нарушений в работе подчинённых подразделений; доводить до начальников структурных подразделений департамента производственных планов, задач по обеспечению деятельности, контроль над выполнением поручений; разрабатывать и согласовывать инструкции, программ работ, распорядительных документов, касающихся производственной деятельности, обеспечение их точного выполнения; контролировать работы подчиненных структурных подразделений, содержания помещений, эксплуатации и технического обслуживания оборудования; контролировать и обеспечивать наличие в комплексе актуальной нормативно-технологической документации, исправного и работоспособного оборудования, сырья, материалов и комплектующих; участвовать в организации и проведении исследований по технологии и отработке основных технологических параметров новых химических и радиационно-химических процессов, оформление научно-технической документации по результатам разработок.Требования: высшее профессиональное (техническое) образование, предпочтительно в области химии; стаж руководящей работы на производстве лекарственных средств, медицинских изделий, в области радиохимических, ядерно-физических, радиационно-химических технологий, радиоизотопной продукции медицинского назначения не менее 10 лет; наличие пройденных программ повышения квалификации в области производства лекарственных средств/промышленной фармации/GMP; необходимо уверенное знание требований GMP, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015, ГОСТ ISO 13485-2017; уверенный пользователь ПК; английский на уровне А2. Условия: официальное трудоустройство в стабильной, надежной и социально-ответственной компании ГК Росатом; график работы 5/2; полный социальный пакет, включая ДМС (со стоматологией - без протезирования); стабильная заработная плата и ежегодная премия; возможность профессионального роста и развития; обучение и развитие: собственная онлайн-платформа с программами профессионального и личностного роста от инженерных курсов до изучения иностранных языков, участие в конференциях, тренингах и конкурсах профессионального мастерства; карьерные возможности: карьерные консультации для построения экспертной или управленческой траектории роста, поддержка карьерного развития сотрудников; материальная помощь работникам в определённых жизненных ситуациях.
Похожие вакансии
Начальник департамента по производству радиофармпрепаратов
До 186 000 руб.
Обнинск
НИФХИ им. Л.Я. Карпова
Начальник производственного участка блока по производству
От 120 000 до 120 000 руб.
Обнинск
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМЕНИ Л.Я. КАРПОВА"
Начальник участка упаковки блока по производству
От 120 000 до 120 000 руб.
Обнинск
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМЕНИ Л.Я. КАРПОВА"