Провизор-аналитик

Обязанности: 2.Должностные обязанности. 2.1. Мониторинг состояния и работы инженерных систем, лабораторного и вспомогательного оборудования фармацевтической организации для принятия оперативных мер по устранению выявленных недостатков. 2.2. Разработка плана корректирующих мероприятий на основании мониторинга. 2.3. Контроль надлежащей поверки, калибровки, аттестации и эксплуатации технологического оборудования фармацевтической организации. Оценка потребности в оборудовании и формирование заявки на необходимое оборудование. 2.4. Мониторинг информации о недоброкачественных лекарственных препаратах и других товарах аптечного ассортимента. 2.5. Осуществление поиска информации по забракованным сериям лекарственных препаратов и решений о приостановке реализации партий лекарственных препаратов. 2.6. Обеспечение наличия запасов реактивов в аптечной организации: оценка запасов реактивов в фармацевтической организации для проведения анализа по количеству и качеству, оценка потребности в дополнительном заказе и оформление заказа реактивов для нужд организации. 2.7. Проведение анализа фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов в соответствии с установленными требованиями. Управление запасами фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ, расходных материалов и оборудования, используемых при изготовлении лекарственных препаратов в условиях аптечных организаций. 2.8. Приемка лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента, приемка и учет расхода реактивов для проведения внутриаптечного анализа лекарственных средств, в соответствии с установленными требованиями. 2.9. Размещение реактивов на хранение с обеспечением условий хранения, формировать и оформлять заявки на реактивы, вести учет расхода реактивов. 2.10. Оформление документации установленного образца по учету движения (заказу, получению) реактивов, по контролю изготовленных лекарственных препаратов. 2.11. Проведение различных видов внутриаптечного контроля и оформление результатов фармацевтических субстанций, воды очищенной/для инъекций, концентратов, полуфабрикатов, лекарственных препаратов, изготовленных в аптечной организации, в соответствии с установленными требованиями. 2.12. Проведение приемочного контроля лекарственных препаратов, фармацевтических субстанций и других товаров аптечного ассортимента, выявление наличия недоброкачественных лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента и изоляция их в карантинную зону, оценка результатов контроля лекарственных средств на соответствие установленным требованиям. 2.13. Контроль условий и сроков хранения изготовленных в аптечных организациях лекарственных средств, регистрация данных об изготовленных лекарственных препаратах. 2.14. Составление плана корректирующих мероприятий по выявленным несоответствиям при изготовлении и внутриаптечном контроле качества. 2.15. Умение пользоваться лабораторным и технологическим оборудованием, контрольно-измерительными приборами. 2.16. Взаимодействие с региональными, областными лабораториями контроля качества по определению качества лекарственного препарата. 2.17. Является ответственным за ведение: - Журнала учета операций, связанных с обращением ЛП, включенных в перечень ЛП, подлежащих ПКУ (Спирт этиловый); - Журнала регистрации температуры в холодильнике для ИЛП; - Журнала контроля концентраций рабочих растворов дезинфицирующих и стерилизующих средств; - Журнала движения дезинфицирующих средств; - Журнала регистрации результатов анализов воды очищенной; - Журнала учета работы бактерицидной лампы; - Журнала контроля работы автоклава; - Журнала контроля работы воздушного стерилизатора; - Журнала регистрации режима стерилизации исходных ЛС, изготовленных ЛП, вспомогательных материалов, посуды и прочее; - Журнала регистрации температуры внутри холодильного оборудования; - Журнала регистрации параметров температуры и влажности в помещениях для хранения ЛП и МИ; - Журнала регистрации результатов физического и химического контроля ВАЗ и лекарственных форм, изготовленных в аптеке; - Журнала учета лабораторных и фасовочных работ; - Журнала регистрации очистки трубопровода дистиллятора; - Журнал учета полученных информационных писем; - Журнала сроков годности. Требования: высшее фармацевтическое образование, дополнительное профессиональное образование - программы профессиональной переподготовки по специальности «Фармацевтическая химия и фармакогнозия». Условия: доставка служебным автотранспортом