Обязанности:
- осуществлять прием, идентификацию, учет и хранение стандартных образцов в соответствии с температурным режимом;
- осуществлять регистрацию образцов лекарственных средств в электронной базе данных;
- проводить анализ таблиц проблем, препятствующих проведению государственного контроля качества лекарственных средств;
- формировать запросы на стандартные образцы для проведения государственного контроля качества лекарственных средств.
Требования:
- знание методических и нормативных материалов, законодательных актов;
- знание порядка ведения учета и составления отчетности;
- знание методов проведения аналитических испытаний лекарственных средств;
- аккуратность, педантичность, аналитический склад ума;
- практические навыки работы на персональном компьютере.