Обязанности: Самостоятельное ведение полного цикла регистрации категорий: медицинские изделия, косметические средства, дезинфицирующие средства, товары бытовой химии в РФ и Белоруссии; Подготовка и формирование регистрационных досье в соответствии с требованиями России, ЕАЭС; Уметь читать и анализировать законодательство, документы, в том числе ГОСТы. Взаимодействие с глобальными коллегами на постоянной основе (устная и письменная речь на английском); Мониторинг процесса регистрации, своевременное и самостоятельное реагирование на запросы регуляторных органов. Требования: Высшее фармацевтическое, медицинское, химическое или смежное образование (химико-технологическое, биотехнологическое и пр.); Опыт работы в регистрации от 2х лет как преимущество; Знание требований законодательства Евразийского Экономического Союза в области обращения медицинских изделий; Знание требований национального законодательства в сфере обращения медицинских изделий в Российской Федерации, в Беларуси как преимущество. Условия: Оформдение полностью по ТК РФ на бессрочный трудовой договор; Стабильный доход, белая заработная плата; ДМС на сотрудника и детей до 18 лет уже на испытательном сроке; Атмосфера постоянного движения; Возможности карьерного роста при условии достижения высоких результатов; Постановка PDR и PDP планов развития.
Похожие вакансии
Специалист по регистрации дженериков / Regulatory affairs specialist
Договорная
Москва. Станции метро: Павелецкая
Р-Фарм
Специалист по регистрации (ОТС) / Regulatory Affairs Specialist
Договорная
Москва. Станции метро: Павелецкая
Johnson & Johnson Consumer Health
Regulatory Affairs Specialist MedTech
Договорная
Москва. Станции метро: Павелецкая
Johnson & Johnson
Regulatory affairs specialist (MD invivo)
Договорная
Москва. Станции метро: Павелецкая
ГЕТ ЭКСПЕРТС РЕКРУТМЕНТ