ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит экспертизу всех российских и зарубежных лекарственных средств до их поступления в обращение в России (≈ 10 000 экспертиз ежегодно). Также в Центре осуществляются научная и образовательная деятельности, разработка фармакопейных статей, аттестация фармакопейных стандартных образцов и другие социально значимые работы в сфере здравоохранения. Команда Центра - высококвалифицированные специалисты в области медицины, фармакологии, токсикологии, химии, биологии и других наук. Общая численность сотрудников – более 1000 человек. В настоящее время мы находимся в поисках кандидата на позицию ведущего аналитика в отдел анализа и управления проектами по лекарственным препаратам Центра трансфера медицинских технологий. Будем рады сотрудничеству! Обязанности: Выполнять работы по информационно-аналитическому сопровождению проектов в области разработки лекарственных препаратов на этапах внедрения продукта в сферу обращения лекарственных средств; Осуществлять взаимодействие с разработчиками лекарственных препаратов по вопросам формализации этапов и способов внедрения результатов разработок, расширения области их применения, в том числе по вопросам соблюдения требований действующего законодательства к лекарственным препаратам для медицинского применения; Разрабатывать документацию для мониторинга процессов на каждом из этапов внедрения инновационных продуктов; Проводить анализ, отбор и переговоры с потенциальными индустриальными партнерами для реализации проектных активностей в рамках разработок лекарственных препаратов; Предоставлять консультации по вопросам деятельности отдела; Взаимодействие с учреждениями и организациями науки, медицины, производства, дистрибуции, лабораториями, ассоциациями и прочими по вопросам деятельности отдела; Ведение баз знаний и информационных ландшафтов в сфере деятельности отдела. Требования: Высшее образование (специалитет, магистратура, медицинское, биологическое, фармацевтическое, ветеринарное); Опыт работы от 3-х лет; Знание основ действующего законодательства (российского и зарубежного) в сфере здравоохранения, НПА, регулирующих область доклинических исследований лекарственных препаратов; Владение и практическое применение Правил надлежащей лабораторной практики в отношении проведения доклинических исследований лекарственных препаратов; Владение подходами к планированию, организации и проведению доклинических исследований in vivo и in vitro по изучению фармакологических и токсикологических свойств лекарственных средств; Владение подходами к планированию, организации и проведению доклинических исследований: оригинальных, воспроизведенных, биоподобных, гибридных, высокотехнологических, комбинированных лекарственных препаратов, а также клеточных продуктов. Условия: Официальное трудоустройство в соответствии с ТК РФ (срочный трудовой договор); Конкурентная заработная плата (оклад + премии по результатам работы); Удобный график работы: пн-чт с 9.00 до 18.00, пт с 9.00 до 16.45; Возможности для личностного и профессионального роста; Комфортабельный офис в центре Москвы.
Похожие вакансии