Обязанности:
Ваши задачи: Заниматься проверкой валидационной документации (протоколы квалификации DQ, IQ, OQ, PQ, анализ рисков) Проверять квалификацию лабораторного и аналитического оборудования, технологического оборудования, инженерных систем Проверять квалификацию контролируемых помещений, складских помещений, холодильных комнат и холодильного оборудования Участвовать в проектах по улучшению работы системы менеджмента качества Расследовать валидационные отклонения Принимать участие в аудитах и самоcпекциях Требования: Высшее образование (химическое, биологическое, техническое, фармацевтическое) Опыт работы 5 лет в производстве, контроле качества или мониторинге безопасности лекарственных средств Знание требований законодательства РФ, EAЭС, ЕС в области производства лекарственных средств Опыт коммуникации с государственными органами. Английский язык Мы предлагаем: Место работы находится в живописном, подмосковном городе Истра График работы: пятидневка, начало рабочего дня с 8-00 ч. до 9-00 ч., окончание с 16-30 ч. до 17-30 ч. Перспективная работа в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли; Достойная и своевременная заработная плата, компенсация затрат на проезд к месту работы, система дополнительных поощрений; Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества; Забота о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой; Работа с соблюдением строгих правил и требований EU GMP; Решения Совета Евразийской экономической комиссии №77 Полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей гарантированно соблюдающих трудовые права работников).Похожие вакансии
Менеджер по обеспечению качества
Договорная
Москва
ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России