Обязанности:
Ваши цели и задачи: Подготовка технологической документации. Ведение и оптимизация технологических процессов. Расследование причин брака и других инцидентов, разработка корректирующих и предупреждающих мероприятий. Организация и проведение валидационных процессов (подготовка валидационной процедуры, выбор контрольных точек процесса, определение критических параметров, подготовка оценки рисков в изменении технологического процесса, ведение производства валидационных серий, подготовка заключительного отчета о валидации процесса). Контролирует соблюдение технологической дисциплины, правильную эксплуатацию технологического оборудования. Осуществляет контроль за качеством производимого продукта в процессе производства. Требования к кандидату: Высшее образование - фармацевтическое, технологическое, химическое. Рассматриваем выпускников ВУЗов без опыта работы Английский язык - уровень от B1 и выше (постоянное общение с головным офисом компании). Опыт работы на фармацевтическом производстве будет преимуществом кандидата. Знание Приказа Минпромторга России от 14.06.2013 №916 (ред. 18.12.2015) «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики» и Решение №77 от 03.11.2016 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза». Мы предлагаем: Производство находится в подмосковном городе Истра. График работы: пятидневка, Гибкое начало рабочего дня с 8-00 ч. до 9-00 ч., гибкое окончание рабочего дня с 16-30 ч. до 17-30 ч. Перспективная работа в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли; Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса; Достойная и своевременная заработная плата, компенсация затрат на проезд к месту работы, система дополнительных поощрений; Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества; Забота о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой; Работа с соблюдением строгих правил и требований EU GMP; Решения Совета Евразийской экономической комиссии №77 Полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей гарантированно соблюдающих трудовые права работников).Похожие вакансии
Начальник участка медицинских изделий фармацевтического производства
От 97 000 руб.
Москва
ФГУП НПЦ Фармзащита