"Дельрус" — лидер по продажам медицинского оборудования и расходных материалов. Обязанности: сопровождение проектов по регистрации медицинских изделий - полное управление проектом, общение с лабораториями, клиниками, разработка сценария регистрации, проверка документации и т.д.; разработка технической документации на медицинские изделия in vitro; ведение соответствующей отчетности. Требования: высшее образование (техническое, химическое, медицинское); знание методологии регистрации медицинских изделий и нормативных правовых актов по обращению медицинских изделий; опыт разработки технической документации in vitro медицинских изделий; опыт регистрации in vitro медицинских изделий; опыт работы с реагентами; уровень знания английского языка не ниже intermediate; желание заниматься регистрацией медицинских изделий; грамотная письменная и устная речь. Условия: работа в крупной, стабильной компании-лидере рынка; соблюдение ТК РФ (официальное трудоустройство, оплачиваемые отпуск и больничный); график работы: 5/2, с 9:00 до 18:00; оклад + бонус по результатам выполнения поставленных задач; корпоративное обучение, бизнес-тренинги; возможности карьерного и профессионального роста.
Похожие вакансии
Специалист по регистрации медицинских изделий / Regulatory affairs specialist (In Vitro)
Договорная
Москва
MINDRAY MEDICAL RUSSIA , LTD
Специалист по регистрации медицинских изделий
От 50 000 руб.
Москва
Центр сертификации и регистрации медицинских изделий
Специалист по регистрации медицинских изделий
Договорная
Москва
ФГБУ Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии Минздрава России