Обязанности:
Работай в команде федеральной аптечной сети «Апрель»!За 25 лет мы выросли из локальной аптеки в самую крупную фармацевтическую розничную сеть страны. Почему выбирают Апрель?Надёжный работодатель Открыто более 10 500 аптек в 79 регионах России Более 30 миллионов постоянных покупателей, которые доверяют нам своё здоровье Объединяем 33 000 сотрудников — это команда профессионалов аптечных и складских подразделений, собственной логистики и мебельного производства Комфортная работа Стабильный график, адаптация с первых дней, система наставничества Здоровая атмосфера для личностного и профессионального роста Признанный лидер №1 в рейтинге «Крупнейшая аптечная сеть России» по версии «Фармвестник» (2023 (по итогам 2022), 2024 (по итогам 2023). Лидер по влиятельности среди аптечных сетей в рейтинге «Фармвестника» (2024г., 2025г.) «Аптечная сеть года» по версии премии «Платиновая унция» (2022г.) «Аптечная сеть года» и «Динамика года» по версии премии «Зелёный крест» (2023г.) Наши преимущества Официальное оформление по ТК РФ и своевременная «белая» заработная плата. Возможность влиять на уровень дохода через прозрачную систему мотивации. Система наставничества и адаптации — поддержка с первых дней. Оплачиваемая стажировка. Комфортные условия труда. Бесплатное двухразовое питание. Ваши будущие обязанности: Участие в проектировании фармацевтического производства: разработка технологических решений и компоновочных схем,выбор и согласование оборудования, участие в URS, DQ, IQ, OQ, PQ. Сопровождение строительства и запуска производственной площадки. Разработка и внедрение технологических регламентов и SOP. Обеспечение соответствия стандартам GMP, GDP и другим регуляторным требованиям. Взаимодействие с регуляторными органами (Минпромторг, Росздравнадзор). Подготовка производства к инспекциям и аудитам (включая международные). Управление трансфером технологий (в т.ч. от зарубежных партнеров). Оптимизация технологических процессов и масштабирование производства. Руководство технологической службой. Наши требования к кандидатам: Высшее образование (фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое). Опыт работы от 8–10 лет в фармацевтическом производстве.Обязателен опыт запуска производства “с нуля” (greenfield или brownfield). Будет плюсом: Опыт работы с международными фармкомпаниями. Участие в лицензировании производства. Опыт внедрения цифровых систем (MES, LIMS). Глубокое знание стандартов GMP (EAEU, EU GMP — желательно). Опыт участия в проектировании чистых помещений и инженерных систем.Знание процессов: Твердые/жидкие лекарственные формы (желательно несколько направлений); Стерильное производство (как преимущество); Опыт прохождения инспекций (российских и/или международных); Английский язык - для работы с документацией и партнерами; Мы предлагаем: При переезде из другого города, оплата жилья. Участие в стратегически важном проекте (строительство и запуск самого автоматизированного производства в России). Оформление по ТК РФ с первого дня приема. График работы 5/2 . Конкурентная заработная плата + бонус за успешный запуск. Корпоративные льготы.Похожие вакансии
Специалист по регистрации лекарственных средств и БАД (место работы г. Краснодар)
От 150 000 руб.
Москва
Сеть аптек Апрель