Обязанности: Подготовка и ведение досье для регистрации лекарств, мед. изделий и БАД в соответствии с локальными требованиями (местное законодательство, нормативные требования ЕАЭС и т.д.). Проведение фармацевтической экспертизы документации, поддержка при проверках, консультации; Подготовка заявок и досье для СНГ; Обеспечение актуальности нормативных документов и сертификатов; Поддержка на всех этапах экспертизы и регистрации; Планирование и контроль подготовительных мероприятий по поддержанию и обновлению досье; Контроль сроков исполнения и своевременная отчетность. Требования: Высшее медицинское, фармацевтическое, химическое, биологическое образование; Опыт работы в сфере регулирования от 3-х лет и более; Глубокие знания всех стандартных приложений Microsoft Office. Условия: Гибридный график работы: 3 дня офис (м. Павелецкая), остальные дни из дома; Годовой бонус, ежегодная индексация заработной платы; ДМС на сотрудника и детей до 18 лет с первых дней работы; Возможности карьерного роста и развития; Обучения внутри компании, развитая корпоративная культура.
Похожие вакансии
Regulatory Affairs Specialist Cardiovascular
Договорная
Москва. Станции метро: Павелецкая
Johnson & Johnson
Regulatory Affairs Supervisor, Medical Devices
Договорная
Москва. Станции метро: Павелецкая
Johnson & Johnson
Mid-Senior International Corporate/ Regulatory Associate – top NewILF
Договорная
Москва. Станции метро: Павелецкая
Staffwell
Mid-Senior International Corporate/ Regulatory Associate – top NewILF
Договорная
Москва. Станции метро: Павелецкая
Staffwell
Специалист по регистрации медицинских изделий / Regulatory affairs specialist
Договорная
Москва. Станции метро: Павелецкая
MINDRAY MEDICAL RUSSIA , LTD