Обязанности: Ведение проектов регистрации ЛС в соответствии с национальными процедурами (СНГ) Полный цикл регистрации лекарственных препаратов (химические и биологические ЛП) Взаимодействие со службами, отвечающими за подготовку документации (НД, клиника, макеты и инструкции) Верификация переводов всех разделов досье Консультирование иностранных коллег по наполнению разделов досье Требования: Опыт работы в аналогичной должности от 2-х лет Высшее образование Уровень английского языка не ниже upper intermediate Знание законодательных и регламентирующих актов, регулирующих процесс регистрации, оборот и продвижение лекарственных средств в Российской Федерации, странах СНГ Мы предлагаем: Расширенный пакет ДМС (+ возможность подключить родственника) Рабочий день с 9:00 до 17:30 (гибкое утро 8:00-10:00) Доплата отпускных до фактического дохода Корпоративные скидки на обучение, включая иностранные языки Компенсация питания, мобильной связи, затрат на проезд Гибридный график
Похожие вакансии
Менеджер по регистрации лекарственных средств в РФ и СНГ
Договорная
Москва
БИОКАД, биотехнологическая компания