Обязанности: Проведение контроля качества исходного сырья, вспомогательных материалов, полупродуктов, готовых лекарственных средств, образцов стабильности на соответствие требованиям нормативной документации; Проведение апробаций, валидаций и верификаций методик; Подготовка к работе и эксплуатации установленного оборудования; Ведение документации и протоколов испытаний, расчеты по проведенным анализам, испытаниям и исследованиям, анализ полученных результатов, оформление отчетов; Участие в проведении аттестации/проверки контрольно-измерительных приборов; Разработка документации ФСК отдела (спецификаций, стандартных операционных процедур, планов-графиков и пр). Требования: Опыт работы на аналитическом оборудовании: ВЭЖХ, ГХ Знание требований и работа с нормативной документаций (ГФ, EP, USP и др.), касающихся контроля качества лекарственных средств, валидации аналитических методик; Владение принципами GMP (Надлежащей производственной практики). Условия: Оформление по ТК РФ График работы пн - пт ДМС после испытательного срока При желании допускается совмещение работы с аспирантурой ИТХТ МИРЭА и проведением исследовательской работы для получения научной степени
Похожие вакансии