Инженер группы валидации

ООО "ПСК ФАРМА" (Группа компаний Rus Biopharm) — Биофармацевтическая компания полного цикла, разработчик и производитель широкого перечня лекарственных средств для терапии социально значимых заболеваний, открывает вакансию Инженер группы валидации (направление валидации процессов производства и валидации хранения, направление валидации стерилизующей фильтрации, валидации процессов асептического наполнения). Обязанности: Разработка протоколов анализа рисков по направлениям: валидация производства (твердые, жидкие, ингаляционные лекарственные формы, АФС химического и биологического синтеза), валидация хранения, МФТ, валидация стерилизующей фильтрации; Разработка / актуализация протоколов определения наихудшего случая при планировании МФТ. Проведение и документальное сопровождение МФТ; Разработка валидационной документации: протоколы / отчеты валидации в том числе для новых лекарственных средств, впервые производимых на площадке; Работа с отклонениями, выявленными в ходе проведения валидационных работ, участие в расследованиях, составления плана САРА с последующим контролем выполнения мероприятий; Проведение работ по валидации технологических процессов производства и валидации хранения, МФТ и валидации стерилизующей фильтрации; Понимание технологического процесса производства твердых, жидких, ингаляционных лекарственных форм, АФС химического и биологического синтеза; Проведение и документальное сопровождение тестов при проведении ВСФ: бактерицидное действие, удерживающая способность, присутствие БЭ, адсорбция, экстрагируемые и выщелачиваемые вещества, подбор параметров проверки фильтров на целостность на растворе препарата; Организация и координация действия рабочей группы по валидации при проведении валидационных мероприятий. Проведение обучения персонала, участвующего в проведении валидационных работ; Самостоятельное взаимодействие со смежными подразделениями для получения необходимой в ходе проведения валидационных работ информации; Участие в разработке внутренней документации, относящейся к валидации технологических процессов производства и валидации хранения. Требования: Законченное высшее фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, биохимическое, биологическое, ветеринарное образование; Стаж работы в области производства лекарственных средств не менее 2 лет; Стаж работы в области обеспечения и / или контроля качества лекарственных средств не менее 1 года; Знать технологию производства стерильных и нестерильных лекарственных препаратов (твердых и жидких лекарственных форм, капсул и аэрозолей для ингаляций, активных фармацевтических субстанций химического и биологического происхождения). Условия: Место работы - г. Дубна Московская область; Оформление согласно ТК РФ; Официальная заработная плата; Полный рабочий день, график работы 5/2; Компенсация аренды жилья; Питание; Корпоративное обучение. Ждём Вашего отклика и предлагаем стать частью нашей команды!