Обязанности:
Задачи: Формирование досье на лекарственные препараты, медицинские изделия, биологически активные добавки к пище в соответствии с требованиями Евразийского экономического союза / зарубежных стран: подготовка, запрос, доработка, согласование документов Подготовка ответов на запросы регуляторных органов стран ЕАЭС /зарубежных стран Ведение документооборота, контроль оплаты счетов, отправка образцов в рамках проектов Требования: Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биологическое или технологическое) Опыт работы от 1 года в области регистрации ЛС Знание регуляторных требований и принципов регистрации в области государственной регистрации ЛС и БАД / внесения изменений /подтверждения регистрации ЛС в странах ЕАЭС / зарубежных странах Опыт успешного прохождения регистрационных процедур в зарубежных странах / странах ЕАЭС Навыки делового общения, внимательность к деталям, аккуратность, системность в работе с документами Условия: Официальное оформление по ТК РФ Ежегодный бонус ДМС со стоматологией, страхование в путешествиях, страхование жизни Корпоративная сим-карта Обучение, повышение квалификации Подарки сотрудникам и их детям на различные праздники Доступ к сервису скидок и привилегий от BestBenefits График работы: 5/2, с 9:00 до 17:30 или с 10:00 до 18:30 Формат работы: частично-удаленный после испытательного срока (2 дня в неделю удаленно) Офис: МО, г. Долгопрудный, МЦД Новодачная (5 мин. пешком до офиса)Похожие вакансии