Ведущий технолог инъекционного производства

ООО "Мезоформула" - производитель инновационных препаратов для инъекционной эстетической медицины и профессиональной косметологии. Мы приглашаем в нашу команду Ведущего технолога инъекционного производства. Обязанности: осуществление всех основных этапов производства инъекционных препаратов в соответствии с технологическими картами и инструкциями в производственных помещениях класса А, В, С и D; контроль по показаниям контрольно-измерительных приборов технологических режимов производства; обеспечение соблюдения технологических параметров работы оборудования для стерилизации, приготовления, наполнения/укупорки/закатки, этикетировки и маркировки; участие в разработке инструкций по применению для разрабатываемых медицинских изделий; разработка стандартных операционных процедур по внутрипроизводственному контролю и технологическим процессам, технологических инструкций; участие в проведении экспериментальных работ по освоению новых видов сырья, контрольно-измерительного и производственного оборудования, их внедрению в производство; участие в анализе причин брака, выпуска продукции низкого качества и в разработке мероприятий по их предупреждению и устранению, а также в рассмотрении поступающих рекламаций на выпускаемую продукцию; участие в разработке методов технического и химико-аналитического контроля и испытаний сырья и продукции на всех стадиях производства; проведение контроля на стадиях производства стерильных медицинских изделий (приготовление, розлив, стерилизация, карантинное хранение, упаковка, маркировка); подготовка досье на производство медицинских изделий; контроль соблюдения технологии производства стерильных медицинских изделий; ведение отчетной документации по всем технологическим процессам; участие в проведении самоинспекций (внутренних аудитах), аудитах поставщиков; участие в проведении обучения сотрудников участка стерильного производства. Требования: образование высшее (фармацевтическое, химическое, химико-технологическое); опыт работы в аналогичной должности от 3 лет; знание аналитической химии и физико-химических методов анализа; знание стандартов ISO 13485, ISO 9001, GLP, GMP, опыт с документацией СМК (СОПы, рабочие инструкции, управление записями и т. п.); английский язык - достаточный для понимания специализированной литературы. разговорные навыки будут вашим преимуществом; уверенный пользователь MS Office; ответственность, исполнительность, коммуникабельность, самостоятельность. Условия: официальное трудоустройство в соответствии с ТК РФ; график работы 5/2 с 09.45 до 18.15; ДМС после 1 года работы; скидка до 50% на продукцию компании; корпоративное обучение за счет компании и стажировка под руководством опытных менеджеров; профессиональный и карьерный рост; работа в дружном коллективе; стабильность и комфортные условия работы. Мы благодарим Вас за проявленный интерес к нашей вакансии. Ваше резюме будет рассмотрено в течение 14 дней. Если Ваш опыт работы и квалификация соответствуют требованиям к вакансии, мы с Вами свяжемся.