Обязанности:
О компании:Velpharm Group – это ведущий игрок в фармацевтической индустрии, специализирующийся на разработке, производстве и дистрибуции лекарственных средств.В Зеленограде мы реализуем масштабный проект по созданию современного производственного комплекса класса с цифровыми системами управления качеством. Ваша работа напрямую повлияет на запуск оборудования, которое будет выпускать препараты для российского рынка. Почему Зеленоград? Наукоград с развитой инфраструктурой, экологией и транспортной доступностью — идеальная локация для технологичного производства.Мы стремимся к инновациям и улучшению качества жизни людей по всему миру.И вместе создаём мир здоровых возможностей! вакансия Ведущий инженер проекта (Фармацевтика)Ключевые задачиПланирование и контроль графика проекта:Разработка и ведение календарно-сетевого графика: формирование структуры работ (WBS), выстраивание логических связей, выделение критического пути.Формирование временных резервов (буферов) и контроль наступления ключевых контрольных точек (DG2, DG3).Регулярный план-фактный анализ: выявление отклонений, анализ причин, разработка корректирующих мероприятий и прогноз завершения работ по ключевым пакетам.Анализ рисков срыва сроков, невыполнения объемов работ и снижения качества.Отслеживание триггерных событий, требующих решения об остановке или продолжении работ на этапах опытного производства и испытаний (C5–C6).Подготовка аналитических материалов и обоснований для принятия руководством решения о переходе на следующий этап проекта.Ведение реестра рисков проекта в части соблюдения сроков, объемов и качества работ.Назначение владельцев рисков и контроль выполнения предупреждающих мероприятий.Участие в процессе управления изменениями (Change Control): оценка влияния инициатив на сроки, критический путь и ключевые контрольные точки.Инициирование компенсирующих мер при выявлении негативных последствий изменений.Обеспечение протоколирования всех решений и согласований по срокам, рискам и изменениям.Ведение рабочих записей в формате, пригодном для приемки контрольных точек и передачи в архив проекта.Контроль полноты и своевременности документирования результатов. Мы ожидаем, что у вас естьОбразование и опыт:Высшее техническое образование по профилю (инжиниринг, автоматизация, управление проектами).Опыт работы 3–5+ лет в промышленном инжиниринге, проектном управлении или техническом надзоре.Желателен опыт работы с циклами FAT/SAT и понимание требований GMP/фармацевтической отрасли.Профессиональные навыки:Уверенное чтение проектной документации и технических спецификаций (TS/FS/HDS/SDS), работа с интерфейсами и требованиями.Опыт подготовки к FAT/SAT, закрытия замечаний и документирования проектных решений.Понимание основ управления рисками и изменениями в проектном контуре.Навык работы с календарно-сетевыми графиками, выделения критического пути и управления буферами.Базовое понимание принципов валидации и квалификации в GMP-среде.Личные качества:Готовность принимать обоснованные решения в условиях неопределенности.Способность эффективно взаимодействовать с проектировщиками, подрядчиками и руководством.Умение предвидеть проблемы до их возникновения и предлагать решения. Условия: Стабильность: Бессрочный трудовой договор с первого дня, полностью официальная заработная плата.График: 5/2, 08:00–17:00.Локация: Работа в Зеленограде (р-н Технополиса)Проект: Участие в ключевом проекте компании.Развитие: Повышение квалификации и карьерный рост внутри технической службы.Социальный пакет: Питание в корпоративной столовой, транспортная доступность.Присоединяйтесь к Velpharm Group – будущее фармацевтики начинается здесь!Похожие вакансии
Ведущий инженер (руководитель проекта)
От 156 000 до 156 000 руб.
Москва. Станции метро: Крюково
Московский центр развития спортивной инфраструктуры
Коммерческий менеджер (Фармацевтика)
От 200 000 руб.
Москва. Станции метро: Крюково
Пахотина Ксения Евгеньевна