Обязанности:
В нашей компании открыта вакансия менеджера по регистрации. Если у вас есть опыт работы с регуляторными процессами в фармацевтике, и вы хотите развиваться в динамичной команде — это предложение для вас. Что предстоит делать: ✅ Формировать и подавать досье для регистрации импортных препаратов, перерегистрации и внесения изменений в РФ/ЕАЭС.✅ Контролировать прохождение фармацевтической экспертизы, готовить образцы и документы.✅ Взаимодействовать с МЗ РФ, аккредитованными центрами и зарубежными партнёрами.✅ Организовывать GMP-инспекции производственных площадок.✅ Работать с макетами упаковки, инструкциями, сертификатами качества. Мы ждём от кандидата: ✔ Высшее фармацевтическое/медицинское/биологическое/химическое образование✔ Опыт регистрации ЛП/ИМН/БАД по правилам ЕАЭС (знание нормативной базы — must have)✔ Понимание фармакологии и технологии производства лекарственных форм.✔ Знание Английского приветствуется (работа с иностранной документацией)✔ Умение вести переговоры с регуляторами и производством Что мы предлагаем: Конкурентоспособный доход (оклад + премии по KPI).Компенсация проезда и питания.ДМС со стоматологией (после ИС)Обучение за счёт компании (тренинги, конференции, курсы).Корпоративная жизнь — тимбилдинги, конкурсы, мотивационные программы.☕ Уютный офис в Крылатском (кофе, сок, дружеская атмосфера). Откликайтесь с резюме и коротким сопроводительным письмом! Укажите ваш опыт в регистрации и ожидания по зарплате (если не в резюме). Готовы рассмотреть сильных junior-специалистов с мотивацией к обучению! Отбор может включать тестовое задание (без оплаты) для проверки профессиональных компетенций.Похожие вакансии