Менеджер проектов государственной поддержки / Менеджер по регуляторным вопросам

Обязанности: Мониторинг и анализ государственных программ и национальных проектов в сфере здравоохранения и фармацевтики ("Фарма-2030", "Здравоохранение", "Демография", "Продолжительная и активная жизнь" и др.) для выявления возможностей участия компании Анализ стратегических документов, формирование прогноза их влияния на развитие компании Выявление актуальных программ субсидирования, грантов и льготного кредитования (ФРП, Минпромторг, Минэкономразвития, ВЭБ.РФ), подготовка заявочной документации и сопровождение прохождения конкурсных отборов Мониторинг открытых конкурсов и программ Минпромторга, Минэкономразвития, Минздрава, Фонда развития промышленности (ФРП), а также региональных фондов поддержки. Отслеживание механизмов поддержки, в т.ч. субсидии на разработку лекарственных препаратов или льготное кредитование высокотехнологичных компаний (включая биотех и фармацевтику) Анализ условий программ на предмет соответствия профилю компании (производство/дистрибьюция, социальная значимость продукции) и подготовка заключений о целесообразности участия Мониторинг проектов постановлений правительства и ведомственных приказов, вводящих новые меры поддержки Подготовка заявок, бизнес-планов и финансово-экономических обоснований для получения субсидий, грантов или льготных займов Формирование пакетов документов для получения льготных займов Фонда развития промышленности Согласование заявочной документации с Минпромторгом и Минздравом, получение необходимых заключений о соответствии препаратов приоритетным направлениям (перечням востребованных препаратов, утверждаемым Минздравом) Анализ эффективности действующих мер поддержки Коммуникация с Минэкономразвития, Минпромторгом и Минздравом по вопросам регуляторной политики, включения продукции компании в перечни приоритетных направлений и получения господдержки Взаимодействие с профильными департаментами, участие в рабочих группах по обсуждению мер поддержки, выработка предложений по корректировке условий программ Формирование пакетов документов и обоснований для вхождения компании (продукции компании) в федеральные и региональные программы льготного лекарственного обеспечения и закупок Проработка специальных инвестиционных режимов, оценка возможностей и подготовка документов для заключения СПИК 2.0, а также для получения статуса резидента ОЭЗ или ТОР Поиск возможностей софинансирования проектов из региональных бюджетов, взаимодействие с региональными фондами развития и Министерствами экономики субъектов РФ Оценка целесообразности и подготовка документов для заключения специальных инвестиционных контрактов (СПИК 2.0) Проведение экспертизы нормативно-правовых актов и участие в оценке регулирующего воздействия (ОРВ) для защиты интересов и развития компании Требования: Высшее профессиональное образование. Опыт работы от 3 лет на данной позиции. Опыт составления обоснований, документации по проектам, инициативам компании. Опыт проведения переговоров и согласований на высоком уровне. Отличные коммуникативные и презентационные навыки. Условия: График работы 9.30-18 ч. Социальные гарантии и компенсации. ДМС после окончания испытательного срока. Годовой бонус.