ЖДЕМ СОИСКАТЕЛЕЙ С ОПЫТОМ РАБОТЫ НА ФАРМПРОИЗВОДСТВЕ, ДЛЯ КОТОРЫХ АББРЕВИАТУРА - GMP- ЗНАКОМА И ПОНЯТНА. ДЛЯ КОТОРЫХ РАБОТА С ДОКУМЕНТАМИ В УДОВОЛЬСТВИЕ! РЕЛОКАЦИЯ в Ростов-на-Дону Обязанности: Управление изменениями, управление отклонениями, управление системой документации Проведение расследований претензий по качеству; отзыв готовой продукции, в т.ч. эффективность отзыва, имитация отзыва; Разработка корректирующих и предупреждающих действий, документов по системе качества(СТП, СОп, СП); Проведение оценки риска; Организация и проведение самоинспекций, внешних аудитов; Проведение оценки поставщиков, аудиты поставщиков; Разработка обзоров качества продукции; Обучение персонала Требования: Высшее образование соответственно по одной из специальностей и (или) одному направлению подготовки: биология, биотехнология, ветеринария, химическая технология, химия; Знание правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза(Решение Совета ЕЭК № 77 от 03.11.2016г с изменениями); 61-ФЗ от 12.04.2010г.; ИСО -9000 Желателен опыт работы на фармацевтическом предприятии от 2 лет; Владение 1С УПП, уверенный пользователь офисных программ Условия: Место работы: Ростовская обл, х. Калинин, ул. Восточная,41; доставка служебным транспортом; Режим работы с 08 до 17, выходные суббота, воскресение; Мы предлагаем работу в перспективном, новом предприятии, где царит эффективная, коллективная, профессиональная атмосфера; возможности для карьерного роста; У нас функционирует уютная столовая с вкусными по домашнему приготовленными комплексными обедами по самой привлекательной цене, чай/кофе за счет заведения; Большая бесплатная автопарковка С иногородними обсуждаем релокационный пакет.
Похожие вакансии
От 150 000 до 150 000 руб.
Москва
ФГБУ НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России