Специалист обеспечения качества

Российский разработчик и производитель медицинских изделий: самоклеящихся материалов для послеоперационного использования, адгезивных материалов. В портфеле компании есть изделия, не имеющие аналогов в РФ. Обязанности: Разработка и внедрение системы кодирования документации СМК. Осуществление контроля за корректным ведением документации подразделения. Создание форм документов СМК, чек-листов, памяток, инструкций и др. Участие в разборе рекламаций и претензий к качеству продукции. Участие в организации и проведении аудитов СМК в составе группы экспертов согласно плану, разработанному руководителем службы. Контроль исполнения корректирующих действий по результатам аудитов СМК. Участие в разработке, совершенствовании и внедрении СМК. Создание и актуализация документированных процедур, инструкций и др. документов СМК. Участие в контроле за соблюдением требований документов СМК. Анализ документации, подготовка сводных таблиц/реестров документации, полученной в процессе закупки и разработки оборудования, а также осуществление контроля за получением и сохранностью оригиналов. Участие в ведении и оформлении менеджмента риска изделий Требования: Высшее образование (желательно в сфере стандартизации, сертификации). Желателен опыт работы в сфере стандартизации и управления качеством. Умение работать в режиме многозадачности. Условия: Официальная заработная плата (обсуждается на интервью). Гр/р 5/2, с 9.00-17.00 Оформление по ТК РФ. Пакет ДМС после испытательного срока, обеды в офисе. Место работы: ст.Толстопальцево (шаговая доступность от ст.МЦД).