Ведущий технолог инъекционного производства

МЕЗОФАРМ – это российский производитель инъекционных препаратов и профессиональной косметики. С 2001 года команда Мезофарм тщательно выстраивает многогранную систему деятельности компании: разработка и производство профессиональной косметики и инъекционных препаратов фармацевтического класса, исследования эффективности товаров, компетентные продажи, качественное обучение клиентов, контрактное производство. Мезофарм сегодня – это самые современные инъекционные и косметические решения для российской и зарубежной эстетической медицины. Обязанности: Осуществление всех основных этапов производства инъекционных препаратов в соответствии с технологическими картами и инструкциями в производственных помещениях класса А, В, С и D; Осуществление контроля по показаниям контрольно-измерительных приборов технологических режимов производства; Обеспечение соблюдения технологических параметров работы оборудования для стерилизации, приготовления, наполнения/укупорки/закатки, этикетировки и маркировки; Участие в разработке инструкций по применению для разрабатываемых медицинских изделий; Разработка стандартных операционных процедур по внутрипроизводственному контролю и технологическим процессам; Разработка и согласование технологических инструкций; Участие в проведении экспериментальных работ по освоению новых видов сырья, контрольно-измерительного и производственного оборудования, и внедрению их в производство; Участие в анализе причин брака, выпуска продукции низкого качества и в разработке мероприятий по их предупреждению и устранению, а также в рассмотрении поступающих рекламаций на выпускаемую организацией продукцию; Участие в разработке методов технического и химико-аналитического контроля и испытаний сырья и продукции на всех стадиях производства; Проведение контроля на стадиях производства стерильных медицинских изделий (приготовление, розлив, стерилизация, карантинное хранение, упаковка, маркировка); Подготовка досье на производство медицинских изделий; Контроль соблюдения технологии производства стерильных медицинских изделий; Ведение отчетной документации по всем технологическим процессам; Участие в проведении самоинспекций (внутренних аудитах), аудитах поставщиков; Участие в проведении обучения сотрудников участка стерильного производства. Требования: Образование высшее (фармацевтическое, химическое, химико-технологическое); Опыт работы в аналогичной должности от 3 лет; Знание аналитической химии и физико-химических методов анализа; Знание стандартов ISO 13485, ISO 9001, GLP, GMP, опыт с документацией СМК (СОПы, рабочие инструкции, управление записями и т. п.); Английский язык - достаточный для понимания специализированной литературы. Разговорные навыки будут вашим преимуществом; Уверенный пользователь MS Office; Ответственность, исполнительность, коммуникабельность, самостоятельность. Условия: Оформление по ТК РФ с первого дня работы; Официальная заработная плата; После прохождения испытательного срока предусмотрено ежемесячное премирование; Испытательный срок 3 месяца, но может быть сокращен по результатам работы. Полный рабочий день 5/2, (9:45-18:15); ДМС после 1 года работы в компании; Скидки на продукцию компании; Корпоративное обучение за счет компании и стажировка под руководством опытных менеджеров. В нашей компании предусмотрено обучение в процессе работы (Вы учитесь и зарабатываете); Работа в дружном коллективе; Стабильность и комфортные условия работы.