Специалист по регистрации лекарственных средств (начинающий)

Обязанности: Подготовка документов регистрационного досье для регистрации/перерегистрации/внесения изменений ЛС в соответствии с требованиями ЕАЭС и национального законодательства стран СНГ; Самостоятельное ведение деловой переписки с партнерами и контрагентами в рамках регистрации препаратов; Подготовка и отправка образцов препарата и ТМЦ на фармацевтическую экспертизу; Подготовка и подача заявления на регистрацию/перерегистрацию предельной отпускной цены; Контроль процесса одобрения договоров и оплат; Отслеживание сроков выполнения этапов, предупреждение рисков задержек; Организация перевода документов регистрационного досье. Требования: высшее профильное образование (фармацевтическое, медицинское, химическое); не менее 2 лет в сфере регистрации лекарственных средств либо в аналитической/контрольной лаборатории фармацевтического профиля; участие в разработке и валидации аналитических методик приветствуется; внимательность к деталям, ответственность, многозадачность. ​​​​​​​​​​​​​​ Условия: Корпоративную культуру, построенную на уважении и доверии. Получение опыта в уникальной фармацевтической компании. Работу в команде высококвалифицированных и ответственных профессионалов, работающих над продвижением инновационных и воспроизведенных лекарственных средств. Достойную заработную плату (мы готовы обсуждать уровень дохода). Полугодовые премии при достижении показателей KPI. Гибкое начало рабочего дня. Оплачиваемые обеды. ДМС после испытательного срока. Возможность карьерного и профессионального роста. Уникальные программы обучения, включая возможность индивидуального коучинга