Обязанности: Прохождение обучения в течении 3-6 месяцев в отделе регистрации лекарственных средств под контролем и по поручениям ведущего менеджера отдела. В процессе и после обучения требуется выполнять следующие обязанности ассистента отдела: а) выполнение служебных поручений (поиск и обработка информации, проверка документов по аналогии) б) ведение бумажного документооборота(архивного хранения документации) в) поиск информации в соответствии с поручениями в Интернете, анализ и ее систематизация После обучения обязанности ассистента отдела будут включать: а) все перечисленные выше обязанности б) выполнение иных поручений по запросу руководителя в) подготовка документов регистрационного досье, участие в текущих процедурах работ по регистрации Постоянное повышение компетенций-hard&soft skills: а) изучение действующих и планируемых к утверждению нормативно-правовых актов в сфере обращения лекарственных средств б) изучение действующих СОП отдела и другой документации внедряемой системы менеджмента качества, внесение предложений по ее совершенствованию, участие в корпоративных мероприятиях. Требования, предъявляемые к кандидатам: Уровень образования: а) профильное высшее образование/неоконченное высшее (последний курс) фармацевтическое( технология, стандартизация), химическое) профильное среднее фармацевтическое образование Специальность по образованию: провизор-аналитик, провизор-технолог, химик, химик-технолог, фармацевт Требуемый специальный опыт работ(в какой области, типичные места работы, должности) Без опыта работы или до 1 года в сфере регистрации, стандартизации или производстве лекарственных средств медицинского или ветеринарного применения. Знание специальных программ: уверенный пользователь ПК, Word,Excel, Роwer Point Знание иностранных языков : не обязательно, но приветствуется Наличие командировок : не требуется Умение работать в команде Умение работать в условиях многозадачности с большим объемом документации и информации Креативность, умение находить нестандартные решения и подходы в работе Ориентированность на выполнение поставленных задач в плановые сроки,эффективно и согласно корпоративным стандартам качества. Условия: График работы:5/2, с 10.00 до 18.00 Зарплата по результатам собеседования Комфортные условия работы в уютном офисе в центре Москвы (5 минут пешком от станции м. Марксистская или м. Таганская) Оформление по ТК РФ Испытательный срок: 3 месяца, после которого будут дополнены условия работы: а) полисом ДМС б) возможности для профессионального обучения ( повышение квалификации в виде регулярных обучений как индивидуальных, так и для отдела).
Похожие вакансии
Начальник отдела регистрации лекарственных средств
Договорная
Москва. Станции метро: Таганская, Марксистская, Курская
Канонфарма продакшн
Ведущий специалист отдела регистрации лекарственных средств
Договорная
Москва. Станции метро: Таганская, Марксистская, Курская
Эллара
Специалист по регистрации лекарственных средств
Договорная
Москва. Станции метро: Таганская, Марксистская, Курская
КРКА ФАРМА
Менеджер по регистрации лекарственных средств
Договорная
Москва. Станции метро: Таганская, Марксистская, Курская
ПРОМОМЕД
Специалист по регистрации лекарственных средств
От 160 000 до 180 000 руб.
Москва. Станции метро: Таганская, Марксистская, Курская
Ласа Лабораториос
Специалист по регистрации лекарственных средств
Договорная
Москва. Станции метро: Таганская, Марксистская, Курская
Берлин-Хеми/А. Менарини