«ФАРМ-СИНТЕЗ» - одна из ведущих отечественных фармацевтических компаний, с 1997г. осуществляющая полный цикл производства от синтеза активных молекул до выпуска готовых лекарственных форм. Многолетний опыт применения препаратов компании в онкологии, онкоурологии, хирургии, гастроэнтерологии, гинекологии, эндокринологии, реаниматологии и радиоизотопной диагностике подтверждает их высокую эффективность и безопасность. Работать с нами – значит заботиться о здоровье и жизни людей. Обязанности: Управление персоналом лаборатории; Организация контроля качества исходного сырья, вспомогательных и упаковочных материалов; Организация планирования и распределения, отслеживание выполнения работ по входному контролю и лекарственных препаратов на всех этапах производства; Планирование, отслеживание исполнения бюджета отдела контроля качества; Организация разработки внутренней нормативной документации, регламентирующей деятельность, в том числе методик контроля качества сырья и лекарственных препаратов; Организация процесса определения лабораторных ошибок при получении результатов, несоответствующих спецификации, согласование протоколов расследований OOS-результатов; Качественная подготовка к инспектированиям для получения необходимых лицензий; Организация отслеживания выполнения процессов ФСК в рамках деятельности отдела контроля качества: расследование отклонений, планирование и реализация изменений, выполнение CAPA-мероприятий; Контроль рационального использования испытательного оборудования, средств измерения, инвентаря, их состояния; Организация контроля учета химических реактивов, стандартных образцов, расходных материалов, прекурсоров. Требования: Высшее образование: медицинское, фармацевтическое, биологическое, химическое, биохимическое, биотехнологическое; Опыт работы более 5-ти лет в фармацевтической компании; Знание программ для анализа данных, управления процессами, статической обработки результатов; Навыки формирования и анализа документации, сопровождающей разработку, валидацию и трансфер аналитических методик; Знание фармакопейных методов анализа; Навыки бюджетирования, мотивации и обучения персонала; Знание действующих документов нормативно-правовой базы отрасли; Знание правил надлежащих практик, ФЗ № 61, № 77; Высокая степень самостоятельности, инициативность, внимательность, лидерские качества. Условия: Работа в стабильной компания – во время пандемии мы не уволили ни одного сотрудника и не сократили сотрудникам зарплату; Официальное трудоустройство с первого дня; Белую зарплату без задержек; График работы 5/2, с 8.00 до 17.00; Зарплата по результатам собеседования; Работа в инновационной фармацевтической компании, в дружном коллективе.
Похожие вакансии