Обязанности: сбор и формирование досье на серии лекарственных средств; осуществление проверки досье на серию лекарственных препаратов до выпуска серии в гражданский оборот; подготовка сертификатов соответствия серии; загрузка данных о произведенных сериях в АИС РЗН и 1С; сбор данных для формирования годовых обзоров по качеству; подготовка годовых обзоров качества продукции; отслеживание сроков предоставления и проверки досье; ведение реестров по процессу. Требования: законченное высшее образование (желательно фармацевтическое, медицинское, химическое, биотехнологическое, биологическое, биохимическое, ветеринарное, технологическое, пищевое образование). стаж работы в области производства лекарственных средств не менее 2 лет или в области обеспечения и/или контроля качества лекарственных средств не менее 1 года. уверенный пользователь ПК. Условия: Работа в ОЭЗ - г. Дубна Левый берег; Оформление согласно ТК РФ; График работы 5/2; Релокационный пакет, Индексация заработной платы - ежегодно; Корпоративное питание; Уровень заработной платы обсуждается индивидуально с кандидатом по результатам собеседования. Ждём Вашего отклика и предлагаем стать частью нашей команды!
Похожие вакансии