Обязанности: отслеживание сроков инициации, согласования и утверждения запросов на изменения; участие в разработке анализов рисков; контроль разработки анализов рисков; отслеживание выполнения мероприятий по процессам; ведение реестров по процессам. Требования: законченное высшее образование (желательно фармацевтическое, медицинское, химическое, биотехнологическое, биологическое, биохимическое, ветеринарное, технологическое, пищевое образование). стаж работы в области производства лекарственных средств не менее 2 лет или в области обеспечения и/или контроля качества лекарственных средств не менее 1 года. уверенный пользователь ПК. Условия: Работа в ОЭЗ - г. Дубна Левый берег; Оформление согласно ТК РФ; График работы 5/2; Релокационный пакет, Индексация заработной платы - ежегодно; Корпоративное питание; Уровень заработной платы обсуждается индивидуально с кандидатом по результатам собеседования. Ждём Вашего отклика и предлагаем стать частью нашей команды!
Похожие вакансии