Технолог по контрактному фармацевтическому производству

Фармацевтическая компания приглашает на работу технолога по контрактному производству. Обязанности: Разработка и согласование производственных планов с контрактными площадками: ежемесячные, поквартальные, годовые. Участие в переговорах, при заключении договоров, непосредственное участие в организации совместных проектов контрактного производства — трансфер и масштабирование технологических процессов с выездом на место исполнения контракта. Ведение внутренней регистрационной и организационной документации, связанной с исполнением обязательств договоров с контрактными производителями. Подготовка документов для размещения заказа: разработка, согласование Технических заданий, в соответствии с планом производства и заявок на накладные. Осуществление документооборота с контрактными площадками. Контроль деятельности контрактного производства, включая контроль сроков исполнения заказов, складских остатков, расхода сырья и комплектующих. Организация взаимодействия структурных подразделений Компании при выполнении плана. Обеспечение выпуска готовых продуктов и его отгрузка с контрактной площадки. Изучение передового отечественного и зарубежного опыта в области технологии производства, разработка и участие в реализации мероприятий по повышению эффективности производства, направленных на сокращение расхода материалов, снижение трудоемкости, повышение производительности труда. Анализ причины брака и выпуска продукции низкого качества, участие в разработке мероприятий по их предупреждению и устранению, а также в рассмотрении поступающих рекламаций на выпускаемую предприятием продукцию. Участие в проведении внутренних и внешних аудитов. Осуществление и организация взаимодействия других подразделений Компании с контрактными производителями при поступлении соответствующего запроса согласованного с руководителем отдела. Разработка технологической документации в соответствии с заданием руководителя. Требования: Образование: высшее в области фармацевтики, химии или биотехнологии. Опыт работы: в производстве лекарственных средств не менее 2 лет Специальные знания или навыки: законодательные и нормативные правовые акты, методические материалы, касающиеся производства лекарственных средств (ФЗ «О лекарственных средствах», Правила надлежащей производственной практики GMP, Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916 (ред. от 18.12.2015) "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики". Требования к организации и документированию производственного процесса. Методы обработки информации с использованием современных технических средств коммуникации и связи, компьютеров. Уровень владения ПК, знание специальных программ: MS Office, 1C. Уровень владения иностранным языком: английский язык будет преимуществом. Условия работы график работы: 08:00 – 17:00; характер работы: в офисе, командировки; место работы - г. Москва БЦ "Верейская плаза"; корпоративный транспорт от м. Славянский бульвар. оформление и соц. гарантии – согласно ТК РФ испытательный срок 3 месяца, з/п (оклад, надбавки, премиальные)