Обязанности: Разработка и организация документооборота производственной службы. Контроль правильной последовательности действий при выполнении технологических операций персоналом. Контроль соответствия режимов работы производственного оборудования. Контроль наличия на рабочем месте производственной документации‚ правильное и своевременное её заполнение персоналом. Анализ производственной отчётности. Контроль расхода сырья‚ материалов‚ продуктов и других ресурсов в соответствии с утвержденными нормами расхода. Предупреждение и устранение отклонений в технологическом процессе. Участие в обучении персонала. Участие в переносе технологии производства и упаковки лекарственных средств. Участие в проведении процессов валидации‚ квалификации. Участие в работе с поставщиками сырья‚ материалов‚ оборудования. Требования: Высшее специальное образование. Опыт работы на фармацевтическом производстве. Знание ГОСТ Р 52249-2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств». , Условия: Работа в г. Калуге, технопарк «Грабцево». Привлекательный соцпакет. Работа в фармацевтической компании, сертифицированной по GMP. Работа в слаженном и профессиональном коллективе. Доставка служебным транспортом в технопарк Грабцево из Калуги. Достойный уровень заработной платы. Срочный трудовой договор на время отсутствия основного сотрудника. Уважаемые соискатели! Обращаем Ваше внимание, что стандартный срок рассмотрения Вашего резюме — 2 недели. Отсутствие ответа в течение этого времени означает, что, к сожалению, по данной Вакансии требования и возможности Компании не релевантны Вашему опыту и уровню квалификации.
Технолог фармацевтического производства (Истринский район Московской области)
Договорная
Москва
Миофарм