Обязанности: - участие в разработке нормативной, технической и эксплуатационной документации, технических файлов, инструкций и иных документов на медицинское изделие необходимых для государственной регистрации; - организация проведения технических, токсикологических, клинико-лабораторных, клинических и испытаний; - подготовка регистрационного досье и направление его в Росздравнадзор; - работа с экспертами по этапам проведения экспертиз регистрационного досье. Требования: желателен опыт работы на аналогичной должности Образование: - высшее; - ПК (степень владения) - уверенный пользователь; Навыки: - успешный опыт получения регистрационных удостоверений Личные качества: аналитический склад ума, умение работать в команде, исполнительность, ответственность, аккуратность. Условия: - 5/2, 9.00-17.42; суббота, воскресенье - выходной день; - заработная плата по результатам собеседования; - испытательный срок 3 месяца; - оформление по трудовому договору.
Похожие вакансии