Обязанности:
АО «Валента Фарм» – российская инновационная фармацевтическая компания. Мы более 25 лет успешно занимаемся разработкой и производством новых оригинальных препаратов в следующих терапевтических направлениях: психоневрология, урология, гастроэнтерология, простудные заболевания и других. В компании «Валента Фарм» работает более 1 300 сотрудников, которых объединяют амбициозные задачи, стремление к развитию системы здравоохранения и медицинской науки. Карьера в «Валента Фарм» - это возможность реализовать свой профессиональный потенциал. Наши преимущества: Завод, работающий по стандартам европейских практик (GMP); Высокотехнологичное современное оборудование от ведущих европейский производителей; Полностью автоматизированный процесс производства; Работа с известными брендами и выпуск более 100 миллионов лекарственных средств в год. Основные обязанности: Валидация компьютеризированных систем; Навыки проведения аудита ФСК/СМК; Работа с большим объёмом мастер данных; Консультирование конечных пользователей Дирекции по качеству по вопросам эксплуатации системы SAP EWM/ERP QM в подразделении; Квалификация оборудования с ПО; Квалификация помещений; Валидация процессов и непрерывная верификация; Валидация очистки; Расследование отклонений и несоответствий. Требования к кандидатам: Высшее образование (технологическое, биотехнологическое, фармацевтическое, медицинское); Опыт работы в отделе обеспечения качества от 3-х лет. Мы предлагаем: Достойная заработная плата (оклад + ежемесячный бонус); Оформление по ТК РФ с предоставлением всех социальных гарантий; Программа корпоративного добровольного медицинского страхования (ДМС), включая стоматологию; Система внутреннего корпоративного обучения; Возможности профессионального и карьерного развития; Возможность получить опыт в одной из ведущих фармацевтических компаний; График работы: 5/2 с 9.00 до 18.00; с 10.00 до 19.00.Похожие вакансии