Обязанности: работа в лаборатории по разработке методов анализа и валидации лекарственных средств и фармацевтических субстанций (ВЭЖХ, СФ, СТКР, ИК, методы «мокрой» химии, титраторы); анализ литературных источников и регуляторных требований ЕАЭС, ICH, ГФ РФ; проведение физико-химических испытаний проб исходного сырья, вспомогательных материалов, промежуточных продуктов, готового продукта, образцов со стабильности в соответствии с Нормативной документацией в том числе методом жидкостной и газовой хроматографии; участие в проведении трансфера и валидации аналитических методик (ВЭЖХ, ГЖХ). Требования: высшее фармацевтическое, биотехнологическое, химико-технологическое, химическое образование; знание нормативной и регуляторной документации, требований ГФ РФ, EP, USP, фармакопеи ЕАЭС в рамках контроля качества; высокий уровень владения теоретическими основами ВЭЖХ анализа; опыт контроля качества сырья, промежуточной продукции, готовой продукции твердых лекарственных форм методами ВЭЖХ. Условия: оформление по ТК РФ с первого дня (г. Зеленоград, ОЭЗ Алабушево); график работы: 5/2 ; уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом; корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста; корпоративный транспорт (Зеленоград, Истра, Голубое); собственная столовая и частичная компенсация питания; подарки для сотрудников и детей к значимым датам.
Похожие вакансии
Ведущий химик-аналитик в службу фармацевтической разработки
Договорная
Москва
Velpharm Group (Велфарм Групп)
Специалист по стандартизации (аналитическая химия) в службу фармацевтической разработки
Договорная
Москва
Velpharm Group (Велфарм Групп)