Обязанности: разработка плана по запуску нового исследования; согласование бюджета проекта; определение локаций (стран) проведения клинического исследования с учетом требований по набору субъектов исследования; определение необходимого количества исследовательских центров и проведение процедуры отбора исследовательских центров; взаимодействие с подрядчиками и другими третьими сторонами; подготовка документации для подачи в регуляторные органы и этические комитеты; подготовка отчетной документации по проведенным мероприятиям запуска проекта. Требования: высшее медицинское или фармацевтическое образование; опыт управления проектами/менеджером по старту проектов в области клинических исследований от трех лет; понимание принципов управления проектами и умение применять их на практике; навыки работы с документацией клинических исследований; знание нормативных документации по проведению клинических исследований в РФ и за рубежом; высокий уровень ответственности, организованность и внимания к деталям; уровень английского языка – средний и выше среднего. Условия: Москва, деловой центр "Москва-Сити"; график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30); конкурентоспособная заработная плата: оклад, годовой бонус; расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией, частичная компенсация годового абонемента в спортивном клубе; широкие возможности для профессионального и карьерного роста.
Специалист по качеству (отдел клинических исследований)
От 100 000 руб.
Москва
Velpharm Group (Велфарм Групп)