Обязанности: - Работа с документами ФСК; - Разработка, согласование и распределение документации системы обеспечения качества; - Внесение изменений в документы системы качества; - Работа с отклонениями, изменениями в системе обеспечения качества; - Разработка и контроль выполнения корректирующих и предупреждающих мероприятий; - Валидация процессов производства. Требования: - Опыт работы в аналогичной должности не менее 1 года; - Знания в области GMP; - Знания основ процессов квалификации и валидации; - Знание правил в области производства и контроля качества лекарственных средств; - Знание принципов технологии производства стерильных лекарственных форм; - Высшее образование. Условия: Оформление согласно Трудовому Кодексу РФ Корпоративный транспорт до места работы(г. Москва м. ул.1905года, г. Красногорск ст. Павшино) Работы 5/2, выходные суббота, воскресенье Прочие условия обсуждаются при собеседовании.
Похожие вакансии