Обязанности: Организация и контроль работы отдела контроля качества в целях обеспечения контроля качества при производстве ветеринарных лекарственных средств; — Планирование и контроль работ по проведению входного контроля, контроля полупродуктов и контроля готовой продукции (физико-химические методы, ВЭЖХ, ГХ) и объектов производственной среды; — Организация, обеспечение и участие в разработке внутренней нормативной документации отдела контроля качества; — Участие в валидации и верификации аналитических методик; — Организация процесса расследований по отклонениям, несоответствиям, рекламациям по качеству; — Оформление паспортов качества на готовую продукцию, ведение рабочей документации. Требования: Высшее, профессиональное образование (химическое, фармацевтическое, биологическое); Опыт работы хроматографистом, химиком-аналитиком, инженером-химиком в области фармации не менее 2 лет. Знания в области валидации методик. Опытный пользователь ПК, работа в 1С. Аналитические способности, умение работать с большим объемом информации, системность мышления, высокие организаторские способности, лидерские качества; Готовность нести ответственность за результат своего труда и подчинённых. Условия: Оформление согласно ТК РФ; График работы: 5/2 с 08:00 до 16.30; Испытательный срок 3 месяца;
Похожие вакансии