Обязанности:
Основные обязанности: Подготовка и заполнение сопроводительной документации (планы, отчеты, протоколы, инструкции, чек-листы, спецификации, журналы); Проведение тестирования эИРК; Поддержка эИРК в процессе исследования; Создание наборов данных, листингов и т.п.; Проверка данных на ошибки, полноту и целостность; Формирование уточняющих запросов к данным; Выгрузка данных по исследованию из электронной системы; Подготовка данных к загрузке в электронную систему; Требования к Соискателю: Образование: высшее - медицинское, фармацевтическое, химическое, медико-физическое, биологическое или смежных специальностей; Без опыта работы; Знание иностранных языков: чтение и перевод с английского языка; Продвинутые навыки работы с офисными приложениями (Word, Excel, PowerPoint или аналогичные); Базовые понимание процесса клинических исследований; Базовое представление о работе баз данных; Готовность к обучению; Опыт работы в клинических исследованиях, знание ICH GCP и GCDMP будет преимуществом; Вы внимательны, усидчивы, аккуратны, обладаете аналитическими способностями и критическим мышлением? Любите цифры больше, чем людей? Можете удовлетворить собственную любознательность самостоятельным поиском информации? Понимаете, что сложный процесс осуществляется при взаимодействии членов команды? Остальному научим! Условия: оформление по ТК РФ; график 5/2; бесплатное внешнее и внутреннее обучение; оплачиваемый отпуск 28 календарных дней; конкурентоспособная заработная плата; дружный и ответственный коллектив;Похожие вакансии
Врач КЛД (Отдел клинических исследований)
От 137 000 руб.
Москва
Ситилаб, Научно-методический центр клинической лабораторной диагностики