Обязанности:
Задачи: Координация (администрирование) процессов в клинических исследованиях; Общение с добровольцами (ответы на вопросы, запись на скрининг, приглашение на госпитализацию, запрос документов); Работа с первичной документацией, своевременное заполнение документации исследования, архивация; Участие во всех этапах исследования (включая скрининги, дозинги, наблюдение по контрольным точкам); Маршрутизация добровольцев; Своевременный сбор, заполнение и хранение всей общей документации по исследованию (заполнение журналов, папок пациентов и т. д.); Работа с информационными системами, ввод данных. Наш портрет идеального кандидата: Высшее или среднее-специальное образование; Умение и желание работать с людьми; Опыт администраторской или координационной работы; Опытный пользователь Microsoft Office (с офисной техникой); Опыт работы с большим объемом входящей информации; Высокий уровень коммуникативных навыков; Навыки делового общения. Мы предлагаем: Трудоустройство в соответствии с ТК РФ; График работы 5/2 (с 9-18, иногда с 8-17); Оплата мобильной связи, ноутбук; Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту;Похожие вакансии