АО «Валента Фарм» – российская инновационная фармацевтическая компания. Мы более 25 лет успешно занимаемся разработкой и производством новых оригинальных препаратов в следующих терапевтических направлениях: психоневрология, урология, гастроэнтерология, простудные заболевания и других.В компании «Валента Фарм» работает более 1 300 человек, которых объединяют амбициозные задачи, стремление к развитию системы здравоохранения и медицинской науки.Карьера в «Валента Фарм» - это возможность реализовать свой профессиональный потенциал. Наши преимущества: Завод, работающий по стандартам европейских практик (GMP); Высокотехнологичное современное оборудование от ведущих европейский производителей; Полностью автоматизированный процесс производства; Регулярное обучение и возможность горизонтального и вертикального роста; Работа с известными брендами и выпуск более 100 миллионов лекарственных средств в год; Работа под наставничеством опытных руководителей. Обязанности: Организация работ по изучению стабильности лекарственных препаратов; Разработка внутренних нормативных документов (стандарты, стандартные операционные процедуры, инструкции); Организация работ с контрактными лабораториями для выполнения услуг по контролю лекарственных средств и БАД; Ежемесячная подготовка данных для бюджетного комитета; Участие в проведении анализа рисков; Участие в расследовании отклонений, контроль сроков расследования отклонений, выполнения корректирующих и предупреждающих действий, мероприятий в рамках плана внедрения изменений в подразделении; Формирование плана корректирующих и предупреждающих действий, плана внедрения изменений; Исполнение функции GMP-агента в подразделении; Координация работ по обучению персонала ОКК (первичное, периодическое, специальное), в соответствии с установленными процедурами; Работа с компьютеризированными системами; Организация работ по хранению и распределению документации подразделения. Требования: Стаж работы в области контроля качества не менее одного года; Опыт работы с отклонениями, САРА, ЗИ, ПВИ; Опыт разработки нормативных документов (СОП, инструкции, методики анализа); Уверенный пользователь Word, Excel, PowerPoint; Навыки деловой переписки; Работа в режиме многозадачности; Проявление лидерских качеств, стрессоустойчивость, адаптивность к изменениям в процессе работы; Образование высшее химическое, медицинское, фармацевтическое, пищевое, экологическое; Умение работать в команде, ответственность, внимательность. Условия: Достойная заработная плата (оклад + ежемесячный бонус); Оформление по ТК РФ с предоставлением всех социальных гарантий; Программа корпоративного добровольного медицинского страхования (ДМС), включая стоматологию; График работы: 5/2 с 8-00 до 17-00
Похожие вакансии