Обязанности:
АО «AVVA RUS» – фармацевтическая инновационная компания, входящая в состав международного фармацевтического холдинга. Производственный комплекс компании в РФ сертифицирован Европейским сертификационным органом на соответствие стандарту GMP EU. Приоритетным направлением компании является развитие брендированного портфеля оригинальных ОТС препаратов, опирающегося на собственные исследования микробиомы человека Условия, о которых всегда несправедливо пишут в конце: Работа в современной надежной компании, которая предоставляет все необходимые ресурсы для решения бизнес-задач Профессиональный рост и возможность учиться за счет работодателя, проходить курсы повышения квалификации, тренинги, изучать иностранный язык. Социальные и корпоративные программы, внутренние конкурсы, подарки детям на новый год, подарки на дни рождения ДМС, компенсация расходов на проезд и питание Комфортный офис в районе м.Крылатское с местом для парковки. Для сотрудников всегда кофе, чай, дружелюбная атмосфера и потрясающая команда единомышленников. Какого специалиста мы ищем? Высшее образование - биологическое, медицинское, химическое, фармацевтическое, ученая степень (приветствуется) Опыт работы в разработке лекарственных препаратов не менее 5 лет, опыт работы в области фармакологии с животными и/или в клинических исследованиях(приветствуется) Опыт самостоятельного написания публикаций (статьи, монографии, учебные издания), научных отчетов, обзоров литературы, СОП, инструкций, алгоритмов, методик, докладов на конференциях, статистический анализ. Опытный пользователь ПК, владение ПО для научной деятельности, организация и проведение исследований в лаборатории, владение профессиональным аналитическим оборудованием и опыт работы с животными. Владение статистическими методами обработки данных получаемых в доклинических исследованиях. Уверенный пользователь ПК. Английский язык на уровне не ниже intermediate (разговорный навык, уверенное чтение литературы на английском языке) Задачи Управление проектами по разработке и выводу на рынок инновационных препаратов (полное ведение проекта - планирование работ по проекту, контроль выполнения работ, оценка и предупреждение рисков проекта, составление и управление бюджетом проекта, подготовка документации по проекту) Научно-аналитическая работа Проведение due diligence новых проектов. Работа с научной литературой Работа с нормативной и законодательной документацией Организация, проведение, контроль и приемка результатов доклинических исследований фармакологии, фармакокинетики и токсикологии препаратов. Разработка дизайна доклинических исследований Анализ результатов доклинических исследований Подготовка научных обзоров, анализов по проблематике, выдвижение новых идей и гипотез развития и изучения новых продуктов Проведение коммуникаций с внешними консультантами по вопросам организации и проведения доклинических исследований Участие в подготовках публикаций, докладов, изданий, промо материалов Уважаемые кандидаты, просьба к отклику на вакансию прикладывать небольшое сопроводительное письмо, в котором необходимо коротко отразить ваши основные достижения на предыдущем месте работы, а также Ваши ожидания по заработной плате, если они не указаны в резюме.Похожие вакансии