Обязанности:
MIOPHARM – инновационная российская компания, успешно применяющая последние научные достижения в области производства витаминов, лекарственных средств и биологически активных добавок к пище. Почему выбирают именно нас: Мы стабильный работодатель, на рынке уже более 8 лет; У нас официальное трудоустройство с первого рабочего дня; Молодой и дружный коллектив, на сегодняшний день нас уже более 130 человек; Полный соцпакет; Имеем собственный завод по производству в 6500 тысяч метров; Основные наши клиенты это аптечные сети по всей стране и сетевые ритейлеры: Перекресток, Лента, Вкусвилл, Ашан и другие; Мы активно растем и ежегодно компания имеет прирост оборота 30% - 50% Адрес фабрики: Истринский район, поселок Глебовский (предусмотрен корпоративный трансфер из г. Истра). Чем предстоит заниматься: Разработка процедур по качеству относящиеся к различным процессам; Составление программ обучения и его проведение; Лидирование процедур сертификации на соответствие международным, государственным и корпоративным стандартам (ISO, GQA manuals, GMP и др.); Определение критических ключевых параметров процессов, разработка планов контроля и внедрение улучшений. Что для нас важно: Релевантный опыт работы в сфере производства лекарственных средств, БАД либо пищевых продуктов; Знание стандартов ISO 9001, 22000, 14000, OHSAS 18000, HACCP, GMP; Знание математических / инженерных методов решения проблем в производственной среде; Знание валидации процессов и оборудования; Навыки проведения аудитов. Что мы предлагаем: Место работы: поселок Глебовский (пешая доступность от станции Холщевики); Корпоративный трансфер из г. Истра; График работы: 5/2 с 09:00 до 18:00; Полный социальный пакет; Поддержка от руководства и коллег на всех этапах. Для иногородних-релокационный пакет.Похожие вакансии