Уважаемые соискатели, обратите внимание: без опыта работы в регистрации ЛС резюме не рассматриваются Обязанности: Проведение полного цикла регистрации лекарственных препаратов, на территории ЕАЭС; Внесение изменений в регистрационные документы зарегистрированных препаратов и фармацевтических субстанций; Регистрация предельных отпускных цен на лекарственные препараты; Контроль и проверка выполнения работ контрагентами и производственными площадками по проектам регистрации; Обеспечение исполнения планов по регистрации, внесения изменений и приведение в соответствие регистрационных досье требованиям ЕАЭС. Требования: Высшее образование: фармацевтическое (предпочтительно), медицинское, химическое - возможно; Опыт работы не менее 5 лет в сфере регистрации лекарственных препаратов; Знание законодательства РФ и ЕАЭС в области производства и регистрации лекарственных препаратов; Знание требований, предъявляемых к комплектности и содержания регистрационного досье на лекарственный препарат в формате ОТД; Опыт взаимодействия с ФГУ и прочими госструктурами; Способность работать в команде, ответственность и высокая дисциплинированность, коммуникабельность, организаторские способности; Английский язык - intermediate - желательно; Уверенный пользователь MS Office, Power Point. Условия: 100% соблюдение ТК РФ; Конкурентная заработная плата по результатам собеседования; Ежедневная работа в офисе, график работы 5/2 с пн-чт с 9-00 до 18-00 часов, в пт с 9-00 до 17-00 часов; Место работы в шаговой доступности от станции БКЛ "Электрозаводская".
Менеджер отдела регистрации лекарственных средств
Договорная
Москва
Представительство компании ИПКА Лабораториз Лимитед (Индия)