Обязанности: Проведение работ по государственной регистрации лекарственных препаратов и внесению изменений в регистрационное досье. Проведение мониторинга безопасности лекарственных препаратов. Требования: Образование - высшее фармацевтическое (бакалавриат, специалитет, магистратура), специализация «Промышленная фармация». Не менее трёх лет работы по специальности при наличии высшего образования по программам бакалавриата. Не менее одного года работы по специальности при наличии высшего образования. Условия: Фактическое место работы: Московская область, город Пущино, ул. Институтская, дом 3. График работы: с 9.00 до 18.00, 5/2. Выходные - суббота и воскресенье. Оформление по ТК РФ.
Похожие вакансии
Менеджер по регуляторным вопросам в направлении биотехнологических проектов
Договорная
Москва
ГК Фармасинтез
Ведущий специалист по регуляторным требованиям в области информационной безопасности
Договорная
Москва
Uniteller