Обязанности:
Ваши будущие задачи: Разработка и согласование основных документов исследования согласно шаблону и базовому плану исследования: протокол, ИС, ИРК и др., в том числе для подачи в этический комитет, для предоставления регулятору и т.п. Выбор контрагентов, подготовка конкурсной документации, заключение договоров, контроль платежей и закрывающих документов Обеспечение логистики исследуемого препарата Организация закупок и поставок расходных материалов и оборудования для поставки в исследовательские центры Подготовка файла исследователя Контроль за ходом исследования, включая отслеживание проектных метрик, поддержание отчетной документации и визуальных средств донесения информации и информирование заинтересованных лиц Коммуникация и контроль работы исследовательских центров, включая проведение стартовых, рутинных мониторинговых и завершающих визитов, организационных встреч и проектных мероприятий Ведение файла исследования, архивирование документов Проверка / составление отдельных пунктов отчета исследования Визуализация данных и участие в презентации результатов исследования Регистрация исследования на внешних ресурсах, подготовка материалов для публикаций, информационных и маркетинговых мероприятий Наши ожидания: Высшее образование (медицинское, медико-биологическое, фармацевтическое) Опыт работы - от 3 лет в CRO на позициях менеджера/специалиста по клиническим исследованиям / монитора / старшего монитора Знание требований международных и локальных нормативных, правовых и методических документов по вопросам надлежащей клинической практики и регулирования обращения лекарственных средств Высокие организационные качества, способность ориентироваться в большом числе проектов и задач Умение действовать проактивно и брать ответственность за результат Пунктуальность, внимательность, точность в деталях Насмотренность в разных терапевтических областях Английский – свободное чтение и понимание медицинской научной литературы и литературы по профилю вакансии Опыт работы исследователем/соисследователем будет вашим преимуществом Мы предлагаем: Офис в Москва-Сити (м. Выставочная, м. Деловой центр, м. Международная), 38 этаж Гибридный график работы с гибким началом рабочего времени Конкурентная заработная плата + годовой бонус ДМС + услуги стоматологии, бесплатная ежегодная вакцинация, конкурсы и подарки детям работников и другие бонусы Отсутствие микроменеджмента, бюрократии и формализма (эффективные коммуникации, обратная связь, бизнес-процессы) "Зеленый офис", мы заботимся об экологии, поэтому внедрили раздельный сбор мусора, собираем одежду, технику, добрые крышечки и батарейки на переработку. А также мы отказались в офисе от одноразовой посудыПохожие вакансии
Руководитель группы исследований
Договорная
Москва. Станции метро: Деловой центр, Москва-Сити
Ecom.tech
Специалист полевых исследований
Договорная
Москва. Станции метро: Деловой центр, Москва-Сити
ПИК-специализированный застройщик
Специалист клинических исследований
Договорная
Москва. Станции метро: Деловой центр, Москва-Сити
Авексима
Начальник группы инженерно-геофизических исследований
От 130 000 до 150 000 руб.
Москва. Станции метро: Деловой центр, Москва-Сити
ВНИПИпромтехнологии
Стажер/Консультант группы рыночных исследований (Forensic Consulting)
Договорная
Москва. Станции метро: Деловой центр, Москва-Сити
Kept (Кэпт)
Главный специалист отдела психофизиологических исследований
От 60 775 до 60 775 руб.
Москва. Станции метро: Деловой центр, Москва-Сити
МОСГОСЭКСПЕРТИЗА