Обязанности: юридическое сопровождение процедур ранней и поздней разработки; регистрация препаратов в РФ и за рубежом, включая взаимодействия с академическими партнерами; предоставление юридических консультаций; подготовка юридических заключений; правовое сопровождение проверок государственных органов Требования: высшее юридическое образование; отличные знания в сфере гражданского законодательства РФ; английский язык (на уровне не ниже upper intermediate: письменный, разговорный, в том числе профессиональная лексика); знание основных принципов регулирования порядка обращения лекарственных средств на территории РФ и ЕАЭС (в т.ч. правил регистрации, надлежащей лабораторной (GLP) и клинической практики (GCP)) будет преимуществом, опыт сопровождения доклинических/клинических исследований/регистрации препаратов будет преимуществом. Условия: график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30), офис: Москва-Сити, возможен гибридный формат работы; достойный уровень оплаты труда, годовое премирование; социальный пакет: ДМС (включая стоматологию); корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста; компенсация английского языка и спорта; работа над интересными и эксклюзивными проектами в инновационной фармацевтической компании в дружном и ярком коллективе.
Похожие вакансии
Младший химик в отдел исследований и разработок
От 82 000 до 99 000 руб.
Москва
Московская фармацевтическая фабрика